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据段涛介绍,为做好类似无创DNA检测的医学科普,一妇婴正在尝试多种方式,新媒体就被认为是一种很好的沟通工具。“对一些有一定问题的人群,比如筛查后高风险的孕妇,你要一对一地去沟通的话,时间成本太高了,如果有30个人,每人讲30分钟,那效率太差了。是不是可以把大家集中起来,我可以推一篇文章给你看,这篇文章里会详细地解释这件事情,第二我可以推一个视频给你看,第三个可以30个人一起来,我可以统一给你们讲一遍,讲完了如果没有问题的就签字,有问题的继续沟通。”
段涛强调,“靠一对一这样传统的方式,在筛查工作当中去做这么大工作量的东西其实是做不好的,所以可以通过这种科普文章、视频,非常简单明了、容易懂的方式去把它说清楚,你要把那些写在教科书里面的或者学术性的东西给患者看,她是看不懂的。”
临床解读和检测技术存在“鸿沟”
患者习惯被动,临床医生又是否都合格?
段涛介绍,“第一,我们开单的医生必须是受过正规培训的医生,一般的产科医生是不能开无创DNA检测的单子的,包括唐氏筛查,都必须是受过产前诊断培训的医生才可以去做。第二,如果是对高风险、有疑问的人,必须是胎儿医学的医生,就是在产前诊断培训的基础上又进一步经过培训的医生,这些医生再去解读这件事情,或者开单去做进一步的侵入性检查或其他检查。”
但这只是上海一妇婴的情况,顶尖妇产科医院之外的医疗机构又是如何操作?
“我们都是有层级的,是受过专业培训的,但国内大多数的机构是做不到这一点的。”段涛如此表述。
此外,基因检测技术和临床应用之间还存在着“鸿沟”,而这是一个全行业的问题。
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