其次，执法当局不再需要使用公共、私营公司和医学研究的数据库，甚至可以立法禁止这种行为。黑泽尔等人认为，这样的法律规定将促进医学等领域的研究，因为有研究表明，很多民众，尤其是有色人种，由于担心政府的滥用，而不愿意将遗传信息提供给研究人员。

最后，全民数据库将不再有歧视性。执法部门现有的数据库里只有被逮捕过的人，年轻的非白色人种居多。这样的数据库难免有歧视弱势群体的嫌疑，因为没有很好地代表收入更高的白人群体。

隐私担忧和误用风险

对于黑泽尔等人的提议，国内一法医学专业人士认为，全民数据库的想法很大胆，但也存在数据泄露、信息滥用的风险。

2008年底，欧洲人权法院裁定，无限期地留存生物信息侵犯了《欧洲人权公约》所保护的隐私权。受此影响，英国必须销毁所有犯轻罪被捕人员的DNA样本，重刑犯的样本在其被捕后也最多只能保留3年。

黑泽尔等人认为，此项判决部分基于对罪犯数据库歧视性和污名化的担忧，但是倘若每个人的数据都会被采集，这种担忧就没有依据了。反而是数据误用的风险，会由于全民性数据库的建立大大增加。

与此同时，他们也提出，存在有效的办法来应对这一问题。

首先最需要注意的是，法医数据库只需要遗传标记信息的一小部分，美国目前测定20个特异性的短串联重复序列位点，这些位点的个体差异性很大，可以用来识别个体，但是其中包含的信息一般没有什么医学意义。这样一来，执法部门只能接触到不那么敏感的信息，而不是像现在这样，可以接触到个人的完整遗传信息。

不过，这点遭到上述国内专业人士的质疑。“理论上讲，目前用于个体识别的STR分型，暂时未被发现包含其他信息（如疾病信息），但不排除这种可能性，如果确实包含，那问题很大。”他说。

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