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在美国工作期间,吴振平将多个新药候选药物推进至临床各个阶段和市场,曾经主导了辉瑞旗下的重磅抗肿瘤药物舒尼替尼的研发工作。但一直令他感到遗憾的是,在大公司工作,每个人只能各司其职,能经历一款药物从立项到研发上市,再到生产全链条的机会并不多。
这让吴振平有了回国的想法。
吴振平至今仍然记得,回国第一年,上海给他带来的冲击,“当时上海的繁荣给我带来的震撼不亚于我25岁那年第一次抵达香港时受到的冲击。”
很快,吴振平组建了一个研发团队,刚开始只有三五个人,现在有150个人,还建立起一个GMP工厂。
靶向药研发并不容易。(编注:所谓的靶向药物,就是让药物能够瞄准特定的病变部位,抑制某一种特定的酶生成,从而起到抑制肿瘤发展、治疗疾病的作用。)
首先要克服的困难就是靶标的选择。吴振平打了一个比方;“靶标就像一把锁,我们研发的药就是开锁的钥匙,但做药的过程中有几千几万把钥匙,需要一把一把去试。并且试的过程并不真的像开锁这么简单,每一次尝试都要经历非常复杂和精细的工作。光前期找到正确的靶标就要历经千辛万苦。”
据了解,呋喹替尼目前是国内唯一获批的针对转移性结直肠癌的靶向药物。此前国内的结直肠癌病人大多只能依赖传统的化学药物,化药的最大问题就是在杀死癌细胞的同时,也会损害正常细胞,毒副作用很大,接受化疗的病人到最后常常难以坚持。因为在本土研发、本土生产,即便将来海外的进口同类靶向药获批进入中国,呋喹替尼也将在价格上具有更大优势。
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中国首个自主研发的抗癌新药上市在即。 8月30日,澎湃新闻(www.thepaper.cn)记者从张江药谷获悉,由和记黄埔医药(上海)有限公司研发的1类靶向抗癌药呋喹替尼已经完成上市审评,即将上市
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