2016年初，江苏省通过探索谈判机制把5个创新药纳入医保支付范围，打通创新药通往医保的路径；2016年9月，新版国家医保目录征询意见公布，收录国产创新药的呼声此起彼伏。

点滴变化，让王祥充满希望：作为1.1类新药，盐酸安妥沙星这次能否挤入国家医保目录？

2017年初，新版国家医保目录公布，王祥的期待再次破灭。同年底，安妥沙星的20年化合物发明专利保护已到期，这意味着，其他药企今后可以仿制该创新药。

“我不明白，自主研发的新药，疗效好又便宜，为什么就得不到支持？‘搞创新不如搞仿制收益高’的现象，对我们药企打击实在太大。我们手上还有一些新品种，可哪敢再尝试。”王祥说。

创新药卡在惠民“最后一公里”

从世界范围来看，单个创新药物的平均研发成本高达13亿元至18亿元人民币，但在中国创新药上市5年后，平均年销售额仅为0.5亿元至1.5亿元人民币

当环球药业因盐酸安妥沙星再次未能进入国家医保目录而上下一片沮丧时，在邻省浙江杭州的贝达药业股份有限公司内，员工们正在为生产的创新药埃克替尼进入国家医保目录而庆贺。

埃克替尼是我国第一个拥有自主知识产权的治疗肺癌的靶向药，曾获国家科技进步一等奖。

“2015年，埃克替尼参与首批国家药品价格谈判，降价54%，患者从月均药费1.1万元降至5000余元，大大降低了就医成本。”贝达药业股份有限公司副总裁万江说，进入医保目录，一是希望让创新成果惠及更多患者，尤其是让经济条件差的肺癌患者也能用得起；另一方面，考虑到以价换量，能从总体上提高销售收入。但从近3年埃克替尼销售情况来看，尽管销售量大幅增长，但由于价格折半，总体销售收入并无增长。

相关报道: