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“我们国家的生物制药产业,在部分领域已经可以和国际大公司直接头对头(对抗),实力上不能小视。”生物医药公司百济神州生物科技有限公司(以下简称“百济神州”)总经理兼总裁吴晓滨对媒体说。
9月20日-22日第21届中国临床肿瘤学会(CSCO)年会在厦门举行,会议期间吴晓滨接受了包括澎湃新闻(www.thepaper.cn)记者在内的多家媒体的采访。
据了解,在本届临床肿瘤学会年会上,百济神州公布了在研肿瘤免疫药物——PD-1抑制剂替雷利珠单抗在治疗中国高微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体瘤患者上的初步临床数据。数据显示,在22位临床患者中,14位达到了抗肿瘤活性评估条件。
PD-1抑制剂是目前抗肿瘤领域的研发热门,已经成为国内外创新药企业的兵家必争之地。在该领域,目前国内市场基本形成跨国药企和本土创新药企的4+4竞争格局。4家跨国药企分别为百时美施贵宝、默沙东、罗氏、阿斯利康;4家本土药企包括:百济神州、恒瑞医药、君实生物和信达生物。
百济神州成立于2011年,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。目前百济神州已经在美国纳斯达克和中国香港联交所上市。其创始人王晓东是著名的华裔生物学家,在2004年入选美国科学院院士。
吴晓滨对记者说,目前国内的公司在PD-1研发上奋起直追,有些甚至走在其他国际大公司的前面。
此前由百时美施贵宝和默沙东研发的PD-1药物已经在国内获批上市,两家公司给出定价均低于行业预期,算上配套的赠药优惠政策,两款药品的平均用药成本均为全球最低。
裂解液浓度、RNA酶的确定完全是基础化学实验的方法,“扫荡式”的排查之后才能够确定合适的浓度和种类。化学药新药的药效原理目前是对体内某一关键蛋白质作用位点的“钳制”或者“激活”。