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创新药闯关：关乎中国药业未来的事 做起来有多难？
短期内，药监新政将给国内药企带来巨大压力和挑战，私人资本难带动创新，临床试验水平如不能提升，也会拖慢创新药的研发
《财经》记者 孙爱民 | 文 王小 | 编辑
“总算快熬出来了！”一位做新药研发的公司总裁感慨。
六年前，他从一家大药企离职，在北京海淀区，与六家公司共享一层办公区，做新药研发，这是一次“烧”钱又冒险的创业。
十几个人的小公司，研发费用已“烧”过亿元，还没挣到一分钱。现在，他终于松了口气，在研创新品种的三个适应症都拿到了临床批件；其中两个适应症属于“全球新”，研发速度一个全球最快、另一个全球第二。
1200公里外，中科院上海药物研究所研究员杨玉社，也看到了希望——他主导研发的两个药物，已将专利转让给药企，两年内有望开展临床试验。
新药九死一生，杨玉社有切身体会。11年前，他筛选出一款抗菌药物专利，也转让给一家药企，后成功上市，并拿下国家级、中科院、上海市的多个重量级奖项，然而，这款药最终并没有给药企带来预期的销售收益。
一位北京的创业者，一位上海公立研究机构的职业科学家，都在尝试蹚过创新洪流——满是焦虑，但豪情不减。尤其当《我不是药神》刷屏，引发全民追问药物可及性，更触动了这些中国药业人士的内省。
中国创新药的研发，仅约15年历史。据药渡数据索引，2001年-2016年，国内获批上市一类化学药仅13个、生物药16个，而且这些创新药的国际化程度低，尚无一例是真正“全球新”。
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