复星医药旗下公司被举报存在违规生产药品，编造生产记录、检验记录等现象。复星医药8月30日晚间对举报信中的内容予以回应，并表示，重庆食药监局进行飞行检查，检查结果尚待结论性意见。

8月24日重庆市药监局公开信箱发布的一条举报信息。重庆医工院内部员工举报重庆医工院制药有限责任公司（简称“重庆医工院制药”）违反国家药品生产管理法规，比长春长生生物有过之无不及。

举报人在信中称，该公司近年来生产质量管理十分混乱，领导无视药品生产管理法规，带头弄虚作假；几乎所有生产工艺都没有根据批准的工艺生产，绝大部分产品工艺作了重大改变，领导带领员工大量编造生产记录、检验记录；欺骗上级药品监督管理部门，骗取药品GMP（生产质量管理规范）证书；在向重庆市食品药品监督管理局申请场地转移和GMP证书过程中，用老工艺编造成套的生产和检验记录，蒙骗上级机关和检查人员；产品阿力哌唑等违反生产工艺。

复星医药30日晚间发布公告，称主要核实内容如下：

1、2016年5月美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）对重庆医工院南岸区涂山路工厂进行检查，针对其QC实验室原料药检查中所发现的实验室数据规范性不足出具警告信、提出整改要求，详情请见本公司于 2017 年3月2日刊发的相关公告。根据上述整改要求，已对重庆医工院时任主要领导及相关责任人员进行了严肃处理调整，并在积极推进相关整改工作，力争尽快通过FDA现场检查。

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