同为一类新药，我国首个完全自主知识产权的小分子抗癌靶向新药“埃克替尼”，虽进入了2017版国家医保目录，却受部分省份医药招标采购周期与要求所限，难以进入医院。

国产重大创新药为何难普惠百姓？

一度无人问津的新型化合物

虽然“YH54”在抗耐药菌等方面的表现优于阳性对照药物，但由于新药开发周期长、投入大、风险高，“YH54”一直面临无人问津的尴尬局面

1993年7月，四川大学化学系硕士研究生杨玉社来到中国科学院上海药物研究所攻读博士学位，师从嵇汝运院士及陈凯先院士。

他的博士论文研究课题是创制有自主知识产权的氟喹诺酮类抗菌新药，旨在填补我国该领域创新药的空白。

氟喹诺酮（沙星类）是我国抗菌药物三大主力品种之一，曾长期以仿制为主。

新药的设计、合成、筛选是一个不断试错的过程，也是一个充满变数的过程。合成的新化合物经过生物活性筛选、代谢、毒理、理化性质等成药性研究，综合评价后才有可能寻找出更符合要求、具有开发成药物潜力的候选药物。

这个过程艰辛而漫长，那段时间，杨玉社和他的团队从早到晚泡在实验室中，前后共合成了60多个相关化合物。最终，他们从中筛选出了具有很好成药前景的候选药物“YH54”。

“YH54”是此前合成的众多化合物中抗菌活性最强、蛋白结合率最低、半衰期最长的一个，且它在抗耐药菌等方面均有出色表现，优于阳性对照药物左旋氧氟沙星。

这一研发成果让杨玉社和团队兴奋不已。因为在当时，临床已使用的沙星类老品种存在抗菌活性不强、代谢性质欠佳或副作用较大等缺陷，急需要换代新产品。

新型化合物要真正造福患者，还得变成新药。

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