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莎普爱思滴眼液一致性评价进入临床准备,正研发抗白内障新药

2018-08-28 09:27:32    澎湃新闻  参与评论()人

莎普爱思滴眼液一致性评价进入临床准备,正研发抗白内障新药

去年底因拳头产品滴眼液效果存疑、滥打广告而陷入舆论漩涡的莎普爱思,正在寻找新的增长点。

8月26日,莎普爱思药业40周年庆祝活动在浙江平湖举行。浙江莎普爱思药业股份有限公司(603168,莎普爱思)副总经理、浙江莎普爱思医药销售有限公司总经理陈伟平在接受澎湃新闻(www.thepaper.cn)记者采访时表示,为了降低单一品种比重较大带来的风险,该公司正在进行策略的改变。

“公司在上市后收购了主打中成药的强身药业,其实从那个时候就已经开始布局。我们也发现,我们的产品可能品种比较单一、不够丰富,丰富中药品种,希望别的品种占比越来越大,增加公司的抗风险能力。”陈伟平说道。

另外,澎湃新闻记者了解到,目前莎普爱思有几款新药正在研发中,包括苄达赖氨酸胶囊、新一代抗白内障药物等。其中,苄达赖氨酸胶囊将首次在国内申请全新的适应症,将用于治疗糖尿病、肾病等相关疾病。

财报显示,今年上半年,莎普爱思研发支出1258.51万元,较上年同期增长11.72%,占营业收入的3.84%。与动辄上亿的营销费用相比,莎普爱思的研发费用占比依然较低。

莎普爱思半年报显示,今年上半年,公司业绩大幅下滑:实现营业收入3.28亿元,同比减少21.32%;实现归属于上市公司股东的净利润5088.20万元,同比减少43.86%。莎普爱思称,净利润同比下降的主要原因系滴眼液产品销售量同大幅下降。

2017年年底,一篇题为《一年卖出7.5亿的洗脑“神药”,请放过中国老人》的文章,让莎普爱思的主打产品苄达赖氨酸滴眼液的抗白内障功效遭遇广泛质疑。监管部门相继介入调查,并要求莎普爱思在三年内完成滴眼液的一致性评价工作,如未能按要求完成,公司苄达赖氨酸滴眼液将可能不予再注册,不能继续生产和销售。

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