由于受到狂犬疫苗事件影响，预计狂犬疫苗将减少公司2018年度收入7.4亿元，预计对其他产品销售也将带来负面影响，但目前尚无法准确预计。 

2、请根据此次国家药品监督管理局对你公司实施飞行检查的具体情况以及你公司对相关产品召回的进展，严肃自查你公司是否存在应披露未披露信息或延迟披露信息的情况。

回复：2018年7月6日-7月8日，国家药品监督管理局组织对长春长生生物科技有限责任公司（以下简称：长春长生）开展飞行检查。2018年7月15日，国家药品监督管理局网站披露《关于长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通告》（2018年第60号）（以下简称《通告》），《通告》指出：长春长生冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。国家药品监督管理局已要求吉林省食品药品监督管理局收回长春长生《药品GMP证书》（证书编号：JL20180024），责令停止狂犬疫苗的生产。 _

截至公告披露日，长春长生对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗已全部就地封存并进行召回。

发现上述《通告》后，公司于2018年7月16日在《证券日报》、《证券时报》、《上海证券报》以及巨潮资讯网上披露了《长生生物科技股份有限公司关于子公司冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)有关情况的公告》（公告编号：2018063）。关于此次事件，公司没有应披露而未披露信息或延迟披露信息的情况。

3、你公司认为应予以说明的其他事项。

回复：（1）因是否能够复产以及准确的复产时间无法准确预计，此次冻干人用狂犬病疫苗（vero细胞）停产除对本年度财务产生较大负面影响外，对长春长生未来经营的影响程度存在重大不确定性。

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