7月18日上午8时30分，这正是长生生物(002680，SH)全资子公司长春长生生物科技有限责任公司(以下简称“长春长生”)的上班时间，与工人一同进厂的，还有多辆来自监管部门的执法、执勤车辆。

自周一(7月16日)以来，悬挂长春当地牌照的执法车辆，赶到长生生物的频率明显加快。同时，还有从外地赶来的审计人员。

按照国家药品监督管理局要求，吉林省食品药品监督管理局于7月14日收回长春长生冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的《药品GMP证书》。

对于何时能重新拿回涉事疫苗GMP证书，长生生物相关人士向《每日经济新闻》记者表示：“要看事件调查结果，可能很快，但(重新申请)也有可能到明年后年。”

影响这个国内疫苗龙头的第一张多米诺骨牌，在GMP被收回的那一刻已经轰然倒塌……

7月18日，长生生物称，由于公司冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)将全部实施召回并停产。经过计算，召回和停产疫苗合计将导致公司2018年营业收入减少约7.4亿元。

7.5亿技改项目基本竣工

7月17日晚间，奔波了两天一夜后，悬挂着辽宁、吉林牌照的三辆重卡终于将长春长生用于疫苗生产的设备，从长沙拉到了长春市越达路1615号的公司厂区门口。

“正在进设备，其他主体工程基本完事了。”一名给新项目提供内部装修服务的第三方公司员工表示，设备至少从6月初就已经开始入场。

长春市重点项目秘书服务公示板显示，长生科技项目第四期工程(水痘疫苗狂犬疫苗技改项目16号生产车间)建设始于2017年4月15日，止于2018年10月30日，计划总投资金额为7.5亿元。

7月16日中午，《每日经济新闻》记者来到长春长生时看到，在长生生物办公楼西侧，其为狂犬病疫苗、扩产新建的生产车间已接近完工。一位长生生物的员工指着大门右侧即将完工的新厂房，对记者说：“还是欧盟标准。”

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