跨国药企接连关闭在华研发中心 人才流失投产比低下是根本原因(4)

事实上，尽管跨国医药企业关闭中国研发中心消息不断，但业内人士依然认为现在是中国医药研发最美好的时代：CFDA简化了新药的注册流程，强化了专利保护，增加了准入和价格利好。另一方面，资本领域对新药研发空前热情，中国研发甚至可以获得不亚于欧美的投入，大量海外做新药研发的高端人才纷纷回国，从临床数据来看，在近几年中国的新药层出不穷。

包括百济神州、再鼎医药在内的新锐生物医药公司如雨后春笋，其中一些已经完成了在海外的上市融资，并获得了来自包括华尔街在内的资本认可。

而跨国药企裁减中国研发中心在不少人看来其实也可以说是换个思路做研发：从自己包揽一切转向与外部共同研发。

礼来、GSK中国研发中心的陆续裁撤实际也可以看做是也是中国本土研发实力提升后倒逼跨国药企研发策略改变。根据不完全统计，近十年全球上市的重磅新药有一半是跨国药企从小型研发公司买来的，例如Sovaldi, Humira,Opivo、 Imbruvica和Ibrance等等。在跨国医药巨头看来，他们保留需要较大人力资源的临床开发。

就礼来而言，礼来亚洲基金目前在中国已经投资近10亿美元，其中有7家位于上海，还有其他各地的信达生物制药、三生制药和贝达药业等。根据第一财经记者了解，在去年，礼来亚洲基金还投资了在中美均有布局的一家基因公司“奕真生物”，借此布局基因药物的开发。

而在此前不久的8月17日，本土制药企业誉衡药业也曾宣布将创新PD-1抗体GLS-010的国际权益独家授权给专注于研发创新肿瘤免疫疗法的美国生物技术公司Arcus Biosciences。该药物正是誉衡将创新药物委托外包给新药研发平台药明生物两者共同研发的成果。

在此次合作中，美国药企Arcus将获得GLS-010在北美、欧洲、日本及一些其他地区的独家开发和商业化权益。他们计划以GLS-010与其他候选产品进行肿瘤免疫组合疗法的开发并支付1850万美元的前期许可费。而针对含GLS-010的11个组合产品的开发、批准注册，药明生物和誉衡药业可获得最多4.225亿美元里程碑付款，同时还将有权获得最多3.75亿美元的商业化里程碑付款，总合同金额最高可达8.16亿美元。双方还将享有产品上市后净销售额最高10%左右的销售提成。

“这个事根本不是什么一个时代的结束，反而是时代的不断进步。在中国新药研发最好的时代，没有哪家治理正常的公司会缺席。”上述不愿具名的跨国医药企业CEO如此表示。

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