第一财经记者在采访中了解到，相对而言，中国生物医药发展起步晚，新药研发时间长、投入大、需要成千上百万次试验、成功率低。很长时间内，国内自主研发的新药寥寥无几，能和国外生物药竞争的尖端药品更是屈指可数。近年来发布的一系列鼓励新药研发、加速境外新药引进的政策，让中国庞大的病人群用上了高水平的肿瘤药物创新手段。

根据国家癌症中心的最新数据，2015年恶性肿瘤发病约392.9万人，死亡约233.8万人。平均每天超过1万人被确诊为癌症，每分钟有7.5个人被确诊为癌症。近10年来，恶性肿瘤发病率每年保持约3.9%的增幅，死亡率每年保持2.5%的增幅。

一方面，患者期待的是抗肿瘤药物进医保，此前K药已纳入深圳市补充医保。中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖表示，医保对于创新药的支持力度会加大，目录调整频次会越来越快。

另外一方面，为了能够提高药物可及性，药物的市场占有率，挺进医保也成为药企竞逐的目标之一。

信达生物方面透露，不管是对于特定患者的慈善项目，还是创新支付的方案，目前还在研讨过程中。为了帮助患者降低支付门槛，提高患者医疗服务和达伯舒的可及性，信达响应各级医保谈判，积极推动达伯舒进入医保。

相关报道: