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事实上,不仅仅是默克,更多外资企业已经将重要的生产、研发中心落子中国。今年10月,罗氏投资约4.5亿瑞士法郎(约25亿人民币)在苏州设立生产研发中心;7月,赛诺菲宣布,在四川省成都市设立“赛诺菲中国中西部运营与创新中心”,投资达5亿元。更早一些时候,辉瑞也将旗下全球第三个、亚洲第一个的生物技术中心建设项目落在了浙江杭州。据称,该项目一期投资达3.5亿美元。
与此同时,本土企业的研发创新也在提速。国家食品药品监督管理总局(CFDA)的相关数据显示:到2018年第三季度,中国已经有超过270个分子处于IND( 临床研究申请)及后续临床试验/商业阶段。其中,2018年批准的本地单克隆抗体达到了一个新的高度。在前三个季度,已有超过75种本地开发的单克隆抗体获得临床试验批准(超过2016/2017年批准的临床试验抗体总数)。
药物将在未来有所展现。 研发端的热火朝天,直接延伸到产业链上承接临床业务的CRO(药品合同组织)。白跃宗跟记者打个比方,以前行业里的CRA(临床监察员)一个月工资几千元,随着中国制药