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他向记者介绍,这一上游技术研发中心将成为默克全球最大的区域性定制化培养基研发中心,同时承接默克全球研发项目以及定制化培养基开发项目。
“在之前,我们做定制化的培养基开发,不得不把细胞寄到国外去。在此情况下,除了语言不一样,时差还会延长服务的时间。现在我们把整个的R&D(研发)中心放在上海,可以节省很多时间。这边的科学家都是说中文,可以很快跟国内客户交流,他们需要什么,我们可以快速作出反应。”默克生命科学上游技术研发中国区负责人韩向宗告诉记者,有了这一上游技术研发中心后,将帮助中国合作企业加快生物医药研发。
韩向宗指出,在生物医药研发上,原料对产品质量影响非常大。“通过跟默克这种公司合作,不管是生物仿制药还是生物药,都可以维持很高的质量。现在都在全球化,我们提供的原料标准也可以满足全球的质量需求,这些都会有益于国内企业的发展”。
据悉,默克是第一家将培养基开发和非GMP试点生产(immEDIAte ADVANTAGETM)能力引入中国的跨国公司,也是第一家在中国同时拥有培养基研发和生产的国际化公司。
韩向宗对记者指出:“我们去年开业的‘端对端’生物工艺开发中心,加上今天上游技术研发中心的开业,表示默克非常重视中国市场,我们加速在中国的布局,通过本地提供的各种能力,加快中国生物制药的研发和生产速度。”
近年来,全球生物制药发展迅猛,正处于大规模产业化的初始阶段,预计2020年将进入快速发展期,并逐步成为世界经济的主导产业。而在中国,生物产业作为国家战略性新兴产业的重要组成部分,如今也处于高速发展阶段。业内认为,中国市场目前的利好政策和商业环境正趋于与欧美国家同步,未来还将得到国家政策的持续支持,前景十分广阔。
药物将在未来有所展现。 研发端的热火朝天,直接延伸到产业链上承接临床业务的CRO(药品合同组织)。白跃宗跟记者打个比方,以前行业里的CRA(临床监察员)一个月工资几千元,随着中国制药