随着“权健事件”的持续发酵，保健品行业的顽疾不断浮出水面。在对国内保健品市场乱象进行抨击和反思的同时，很多人的目光也转向了“海淘”的国外保健品。近年来，随着“海淘族”的日益壮大，越来越多的消费者在购买保健品时倾向于选择“舶来品”，认为这些产品“疗效好”、“安全性高”。

然而，部分不法商家利用“海淘”过程中信息不透明的漏洞，为产品打上“官方认证”的旗号，肆意夸大、编造产品的所谓“功效”，欺骗、诱导消费者花费重金购买。在这些被商家吹得天花乱坠的“洋神药”背后，到底隐藏着怎样的真相？

美国FDA为产品认证？假的！

经济日报-中国经济网记者发现，很多在国内电商网站上销售的美国保健品介绍中都会加入“FDA认证”，甚至不少产自澳洲、日本等其他国家的产品介绍中也会加上这几个字。有些消费者感到疑惑，这到底是什么意思？

原来，FDA就是美国食品药品监督管理局的简称。作为美国食品与药品管理的最高立法机关，得到FDA的认证无疑等同于为产品的质量和功效镀了一层“金”，获取消费者更高的信任度。

然而实际上，美国保健品行业采用的是“荣誉准则”模式，FDA不仅不对保健品成分的效果进行所谓“认证”，就连产品的安全性也不会进行审批和认证。根据1994年美国颁布的《美国膳食补充剂保健与教育法》(Dietary Supplement Health and Education Act)，保健品并不像药品一样，受到美国FDA的严格监督。同时，保健品上市也并不需向FDA提交产品安全性的证明。只有产品上市后出现问题，FDA才会对其过问。换句话说，美国保健品的成分是否安全和有效，全凭厂商的诚信自律。

那么，FDA是否对保健品放任不管？并非如此。据了解，FDA在原则上对产品标签内容进行管制，根据要求，美国保健品的外包装和产品介绍上不允许做任何关于疗效的宣传，并强制所有产品在包装上注明“本产品不用于治疗、预防、处理、防治任何疾病”，因为只有药物才能合法地提出这类功效，而保健品属于食品范畴，不是药品。厂商只能在产品介绍中进行“健康声称”、“功能声称”或“营养素含量声称”。

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