2017年6月30日，三胞集团以8.199亿美元收购美国丹瑞（Dendreon）公司，收购内容包括其在美国的业务团队、厂房、研发及知识产权等。2018年7月，丹瑞公司注入南京新百获中国证监会批复。

此前的2017年，丹瑞香港有限公司（简称丹瑞香港）和南京丹瑞生物科技有限公司（简称南京丹瑞）分别成立，两公司将分别负责丹瑞公司旗下细胞免疫药物普列威（Provenge）在内地和香港的技术转移、注册申报、销售运营等事宜，旨在通过从美国丹瑞公司的技术转移，向中国和亚太市场提供先进的细胞免疫治疗药物。

细胞免疫药物普列威于2010年4月经美国食品药品监督管理局（FDA）审批通过，用于治疗无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌。

值得注意的是，2018年10月10日，美国财政部发布期中法规公告，落实《外国投资风险审查现代化法案》（FIRMMA）的具体内容，宣布根据该法执行试点项目，扩大美国外国投资委员会（CFIUS）的职权。特意指出了27个行业（包括半导体、飞机制造和生物技术）的相关交易就必须向美国外国投资委员会申报。

12月3日，彭博新闻社（Bloomberg News）解读，新规把生物技术对国家安全的重要性提升到了与芯片和航空航天同一个层级上。

在9月6日债委会第一次会议时，工商银行代表曾对三胞集团提出质疑，并要求其提供详细的资金需求明细及回笼明细。袁亚非的回应包括丹瑞项目，“丹瑞项目已经落地，设备需要资金，现在国药等几家企业都在谈工厂建成后可以入股。”

三胞集团称，在综合考虑了上海张江在中国生物医药行业的区位优势、产学研基础、交通便利性，以及华东地区前列腺癌发病率最高等情况后，南京丹瑞最终决定选址上海。南京丹瑞将第一个细胞工厂建设在张江，并设立下属公司上海丹瑞生物医药科技有限公司（简称上海丹瑞），主要负责上市注册申报和产品上市初期的销售生产。

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