疫苗生产商长生生物科技股份有限公司（下称长生生物，002680 ）当日开盘一字跌停，报收22.1元/股，成交额为1211.52万元。

7月15日，国家药品监督管理局发布通告称，长生生物子公司长春长生生物科技有限责任公司（下称长春长生）违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗。国家药监局宣布，将收回长春长生相关《药品GMP证书》，责令长春长生停止狂犬病疫苗生产。随即，长生生物公告称，长春长生对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗全部实施召回。

上海市疾病预防控制中心（下称上海疾控中心）已经针对此事做出反应：7月16日，上海疾控中心发布通知称，目前上海已全面停用长春长生生产的狂犬病疫苗。

上海疾控中心提醒，如已接种过长春长生狂犬病疫苗部分剂次，可选择同样采用“五针法”的其他品牌狂犬病疫苗，按照0天，3天，7天，14天，28天各接种1剂疫苗的程序，完成后续剂次接种。

在2017年的年报中，长生生物多次提及长春长生在人用狂犬病疫苗（Vero细胞）研发方面的优势。但2017年长生生物的研发投入占营业收入的比例为7.87%，远低于同行业上市公司的研发投入比例。

与较少的研发投入形成对比的是，长生生物的现金流较为充裕，2017年未到期的银行委托理财产品余额为20.51亿元。

7月15日，长生生物的董秘赵春志在接受《中国证券报》记者采访时表示：“冻干人用狂犬病疫苗销售收入约占长春长生总收入的一半左右，此次事件不涉及公司其他疫苗产品，现在冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假具体原因还不知道，等待相关部门调查结果。”

7月16日早间，长生生物发布公告称长春长生对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗全部实施召回。

该公告显示，目前，吉林省食品药品监督管理局已收回长春长生《药品GMP证书》，同时长春长生已按要求停止狂犬疫苗的生产。本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制。“根据长春长生近几年对冻干人用狂犬病疫苗（vero细胞）不良反应的监测，未发现因产品质量问题引起的不良反应。”

7月16日下午，长生生物医学咨询部工作人员在接受澎湃记者采访时也表示，这些疫苗目前还没有投入市场中，此事目前也在药监局的进一步调查中。

那么，生产存在记录造假到底造的什么假？7月16日，疫苗专家陶黎纳撰文表示，很可能是在疫苗有效成分上造假，导致其含量低于药典标准的2.5IU。

“这是最严重的情况，希望不是在疫苗关键成分上造假。” 陶黎纳对澎湃新闻记者表示。

陶黎纳称，狂犬病疫苗成分造假有先例。2008年大连金港安迪公司在生产疫苗时，在疫苗中添加了增强效果的佐剂——核酸。添加核酸可以让狂犬病疫苗在有效成分低于国家标准的情况下，实际免疫效果等同于合格疫苗，为企业降低1/3甚至一半以上的生产成本。也就是说，原来只能生产1支疫苗的原料，现在可以用来生产2支。然而，核酸作为佐剂用于人用疫苗，并未被我国批准过。金港安迪公司为其错误付出的惨痛代价，被吊销了狂犬病疫苗的GMP证书。

长生生物狂犬疫苗批签发数量位居国内第二位

2017年年报显示，冻干人用狂犬病疫苗是长生生物的主要产品之一，适用于被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤或有接触狂犬病病毒危险的人员、 林业从业人员、屠宰场工人等。

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