救命药买不到用不起破局：国内仿制药企谋变(4)

“对于那些治疗重大疾病和大幅提升公共卫生健康水平的原研药和仿制药的公司，都是获益最明显的企业。例如生物血液制品属于对治疗重大疾病并且具有较高技术含量的生物药，有企业人士表示一个产品审评时间不到一个月就拿到了生产许可，而以前最慢时审评5年都拿不到临床批件。”CIC灼识咨询执行董事王文华在接受第一财经记者采访时透露。

对于国内企业来说，一旦得以进入市场，“以价换量”的市场策略将会很快给企业带来盈利空间。

以陆勇所代购的印度格列卫为例，其原研产品瑞士诺华所产的格列卫目前在华采取的是买三赠九的价格战略，即购买三个疗程的药物赠送后面的九个疗程，但尽管在这样的大幅度折扣下，患者一年的治疗费用仍需72000元，与之相比，在前两年格列卫专利到期后推出上市的国产仿制药便宜了一半，年费用约在3万元。

“我们是从2007年开始立项开发甲磺酸伊马替尼（格列卫仿制药），历时6年完成研发，2013年8月首仿上市。”国产格列卫仿制药生产企业之一正大天晴回应记者。

据透露，甲磺酸伊马替尼是正大天晴的“招牌”药物之一，公司对该药物的产能设计是年产1亿粒，可以满足5万以上患者一年的用药需求，这也意味着，如果市场符合预期，该药物的销售一年可以突破15亿。

好药如何用得起？

国产格列卫仿制药伊马替尼在目前已经有二十几个省市纳入医保或新农合，患者一年的治疗费用报销之后，个人只需承担30%左右的费用。以江苏省城镇职工医疗保险为例，患者使用国产伊马替尼，经报销后，每月需要个人负担的治疗费用只有400多元。在今年初公布的新医保目录中，伊马替尼亦赫然在列，这意味着，在未来将会有更多省市的患者能以更低的价格服用该种药物。

对于中国的患者而言，除了期盼国产仿制药的推出能用上更低价格的药品外，高价药能否进医保，走进报销范围，是另一个重要的关切。

事实上，报销药物医保目录的调进调出，高价格药物医保谈判的定价底线也成为了越来越让人困扰的问题，在这一现状之下，药物经济学的理论被再次提出。

这一理论被业内人士认为在此次推出的新的医保支付方式、新的医保目录以及近期完成的第二批药品谈判的选择过程中备具参考意义——调出无效药物，将钱花在有效的地方，而不再是廉价却无效的药物上。