百姓如何用得起特效药 专家呼吁“强制许可”(3)

我国药企的仿制药研发能力和产能在国际上均是最强的，最有竞争力的。许多印度药厂生产的仿制药，都是由中国药厂生产的原料药而支撑的。但是，由于中国迟迟未启动药品强制许可，我国药企无法早期仿制专利药，无法实现产业升级扩大发展，只能替西方跨国大药企打工，替他们生产原料药，或为印度等国家生产药品。结果造成我国的重大疾病患者或是用不起，或是想方设法从印度购买这些救命药。

《声音周刊》：您为此呼吁了11年。您建议怎样实施药品强制许可？

邵一鸣：我国实施重大疾病药物强制许可的法律条件完全成熟，技术能力完全可行，但是肯定会受到西方国家和药企的双重压力。只要分类实施灵活的策略，在国内和国际社会的支持下，风险可控制可化解，我国药物强仿还有可能实现多赢。

策略一，是以强制许可为目标，自行仿制治疗艾滋病、肝炎和埃博拉等重大传染病的专利药，维护公共安全；策略二，是以强制或自愿许可为目标，仿制癌症、心脑血管等高病死率疾病的药物，自行仿制或支付适当的专利费用后，与专利药厂合作生产低价专利药，以挽救我国和发展中国家广大患者的生命；策略三，是以强制许可为压力，实现提供自愿许可合作生产或在谈判中处于有利地位，从而药价大幅度下降。针对的药物包括高血压、高血脂、糖尿病等高发病率重大慢性病，以显著减少我国广大患者和国家的经济负担。这三个策略是个组合拳，一环扣一环，缺一不可。