对于达伯舒在PD-1市场中的优势，信达生物首席商务官刘敏对第一财经记者表示：“第一，我们的产品数据不管是I期临床还是注册临床，优势非常大；第二，几个获批的PD-1抑制剂里，信达是唯一在霍奇金淋巴瘤这个癌肿上获批的。

米内网中国临床试验公示库数据显示，信迪利单抗其他20多项临床试验（其中7项是注册临床试验）正在迅速推进中，包括非小细胞肺癌、胃癌、肝癌、食管癌等，公司目前正在美国开展信迪利单抗注射液的临床研究工作。

越来越多的PD-1扎堆上市，对各家企业销售体系、渠道拓展、产能等方面的实力也提出了要求。“目前我们商业化团队的规模在350人左右，现在还在扩张，到2019年底我们会有超过500人的团队，这个团队不仅负责信迪利单抗，还会负责其他的产品。”刘敏表示。

作为本土创新药企进行商业化的尝试，达伯舒会采用什么销售策略推进？

刘敏告诉第一财经记者，达伯舒将以学术推动为核心：“产品的数据是第一位的。我们会与数据和临床学术组织，比如和CSCO（中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会）这样的组织合作，进行专业的产品医学支持和推广。”

信达生物方面相关负责人表示，达伯舒目前的销售渠道以药房为主。对外销售的162家药房中，主要为国药、华润和地方的龙头药房。

根据国家癌症中心的最新数据，2015年恶性肿瘤发病约392.9万人，死亡约233.8万人。平均每天超过1万人被确诊为癌症，每分钟有7.5个人被确诊为癌症。近10年来，恶性肿瘤发病率每年保持约3.9%的增幅，死亡率每年保持2.5%的增幅。

按弗若斯特沙利文的估算，2030年全球PD1/PDL1药物市场规模可以达到789亿美元，中国可以达到131亿美元。目前来看，国内市场中O药与K药的占有率较高，随着国产PD-1药物先后上市，或许会逐渐改变市场格局。

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