日前，有消息称瑞士制药巨头罗氏（Roche Holding AG）即将收购美国生物技术公司Spark Therapeutics Inc（下称“Spark”），收购价格接近50亿美元。后者是一家成立于2013年的明星治疗公司。2015年在纳斯达克上市，2017年12月19日首款一次性基因治疗RPE65等位基因突变的视网膜萎缩症药物获美国FDA批准上市。

据了解，这一交易有可能在下周一（2月25日）正式公布。罗氏中国工作人员向第一财经记者表示，尽管目前内部还没有收到官方的公告，但上述消息基本属实。罗氏目前的研发管线中基本就缺了基因治疗平台。而此次传闻中的Spark恰恰是一家专注在基因疗法的明星公司，其研究管线非常丰富。

公开资料显示，在Spark的研究管线中，除了涵盖了遗传性眼病，还有包括血友病、溶酶体贮积症和神经退行性疾病。

第一财经记者了解到，截至上周五收盘时Spark的股价停留在51.56美元/股，市值19.43亿美元。根据Spark公司披露的财报，公司2018年总收入为6470万美元，基因治疗药物Luxturna已于2018年在美国上市。这一药物用于治疗一种罕见的遗传性视网膜疾病，也是美国市场上第一种用来治疗视网膜失调症的基因治疗药物，其价格颇高，一次性治疗的费用为85万美元。

根据介绍，Luxturna的价格之所以十分昂贵的原因是它面向的患有罕见类型失明症状的儿童数量非常少，在美国只有几千，要收回研发成本非常困难。Luxturna 单眼单次注射费用为 42.5 万美元。Spark公司曾公开表示，如果Luxturna不起作用，将退还患者部分费用。

2018年，Luxturna在美国共销售了75瓶，收入2700万美元。余下的收入主要来自与诺华制药签订的许可和供应协议，授予诺华制药在美国以外的商业化Luxturna专有权，扩大的血友病组合包括多种研究基因疗法。与诺华的合作被业内认为十分正面，可以为其未来稳定的收入及长远的发展打下基础。

据悉，目前Spark有3项与血友病相关的临床试验在进行。有媒体分析认为，罗氏如果顺利收购Spark Therapeutics，将有望进一步拓展其血友病的研发管线。同样是在2017年，罗氏的突破性血友病疗法Hemlibra也得到了批准。

第一财经记者梳理发现，这是这是继2019年1月3日百时美施贵宝（BMS）740亿美元收购新基（Celgence）、1月7日礼来80亿美元收购Loxo Oncology之后的又一笔大交易。

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