华海药业发布公告，2015年-2018年生产并销往欧美市场的1163批次厄贝沙坦原料药中，有27批次检测结果超出可接受限度标准，将进行召回。

公告称，自公司缬沙坦事件发生以来，基于风险防范考虑，公司将NDEA（亚硝基二乙胺）杂质的风险排查范围扩大到所有沙坦类产品，并根据产品的风险评估结果制定了全面的检测计划。

公司对2015年至2018年生产并销往欧美市场的原料药效期内所有共计1163批次厄贝沙坦原料药进行了追溯检测，其中有27 批次检测结果超出可接受限度标准，其余批次（1136 批次）的检测结果均符合可接受限度标准。

上述NDEA含量超出可接受限度标准的27批次的厄贝沙坦原料药，有3个批次用于公司美国市场厄贝沙坦制剂产品的生产，其余批次出售给公司国外制剂客户。

作为风险防范的措施之一，公司已将NDMA和NDEA两项杂质按美国FDA以及EMA公布的可接受限度标准增加到所有沙坦类产品的放行标准中，从而保证公司产品符合相关质量标准。

公告称，基于对消费者负责的态度，公司下属美国子公司普霖斯通将对检测超标的3个批次厄贝沙坦原料药制成的制剂产品进行主动召回，并在与FDA沟通确认后实施。

公司已将检测结果告知相关客户，并将启动召回上述超标的24批次厄贝沙坦原料药产品（合计价值约人民币900万元）。同时，公司正与客户积极沟通协商该事项的后续处理事宜，以将影响降到最低。

公告还提示，因上述产品召回，公司可能存在客户补偿及消费者诉讼等风险。

截至发稿，华海药业报10.89元，涨2.83%。

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