11月26日上午，治疗转移性结直肠癌的靶向药物爱优特（爱优特为产品名称，也称呋喹替尼胶囊）在上海同济大学附属东方医院开出了第一张处方。根据礼来公司给予第一财经记者的反馈，本周国内主要医院和有需求的患者陆续可以拿到这款新药了。目前第一阶段主要还需患者自费。

“许多结直肠癌患者在二线治疗失败后，体能状况都较好，生存欲望也很强烈。但由于国内目前三线的治疗方案有限，留给患者的选择余地不多。”同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进表示，“呋喹替尼经FRESCO研究结果证实，能显著延长患者总生存期至9.3个月，有望成为晚期结直肠癌三线治疗的标准治疗方案。”

在中国，结直肠癌发病率、死亡率在全部恶性肿瘤中均位居第5位。其中，每年新发病例 37.6 万，死亡病例 19.1 万。据悉，近一半患者首诊即为晚期或由于手术后复发转移进入晚期疾病状态，无治愈机会，他们大多以延长生存及提高生活质量为治疗目标。

根据介绍，呋喹替尼是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，主要作用靶点是VEGFR激酶家族（VEGFR1、2和3）。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应。

李进对第一财经记者表示，根据初步研究临床结果提示，爱优特对二线化疗甚至三线化疗失败的病人在疾病控制上在60%以上，也就是说100个病人里面有超过60个病人可以从药物应用当中获益。

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