从“最贵新股”到IPO新规首只破发个股，面对质疑，步长制药选择“打开天窗说亮话”，把有关问题讲清楚。

5月21日晚间，步长制药发布《关于上海证券交易所对公司2018年年度报告的事后审核问询函的回复公告》，就5月13日收到上交所关于公司2018年年度报告的事后审核问询函中的问题进行了答复。其中，步长制药对外界普遍较为关注的销售费用、研发支出、高毛利率及中药注射剂安全性等问题进行了详尽的阐述。

近些年，步长制药将转型作为近些年发展之重心。随着上述公告发布，公司实施的转型战略“由销售型向科研型转换；从天然药、中药向生物药全产业链转换；从本土向全球化转换”也浮出水面。

　　首次回应称丹红注射液无质量问题

公开资料显示，步长的事业起步于1993年，经过十余年艰苦奋斗，已发展成一个以医药产业为主，同时涉足高科技产业、健康产业、教育产业等众多领域，多元化经营的产业集群。其医药板块“步长制药”是一家专注于中药专利药研发、生产、销售的国内知名企业。

前段时间，步长制药月初忽然被推上了舆论的风口浪尖，其中药注射液产品也频频被外界质疑其疗效与安全问题。对此，步长制药回复：“经公司自查， 丹红注射液不存在媒体所报道的不良反应情况及质量问题。”

公司主要产品丹红注射液属于中药注射剂。在关于中药注射剂的安全性等问题回复中，步长制药表示，在中成药大品种培育过程中，生产过程是受到严格控制的。在中药材的规范化种植方面，丹红注射液所用药材丹参与红花的基源、产地、种植方式、田间管理、采收加工和贮存条件等规范统一并固定，分别于2013年7月、10月通过国家GAP认证。

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