而在国内，目前已有齐鲁制药，正大天晴，海正药业，信达生物等28家企业进行阿达木单抗生物类似物的仿制药申报。去年9月15日，海正药业发布公告称收到原国家药品监督管理局签发的阿达木单抗注射液上市申请的《受理通知书》。虽然这可能对此该药物专利目前的持有者艾伯维来说，意味着营收的明显减少，但对于广大类风湿关节炎和强直性脊柱炎的患者来说，药品选择的增多意味着药价的下降，从而能推高这一类药物的销量。与此同时，这一类药品销量的走高，也会激发各家厂商的研发和仿制热情。

此外，医保政策的不断完善也使得许多患者不用花原价，就可以享受修美乐这样的管用药。例如，自2015年11月起，修美乐被纳入到深圳大病医保目录。使用修美乐治疗强直性脊柱炎的患者，可获得高达70%的报销比例，每年最高报销额度达15万元。据艾伯维中国高管透露，加入医保后，深圳使用修美乐的人数翻了近十倍。

与此同时，国家有关部门也在果断出手，对于此前长期存在的滥用辅助用药的乱象进行整治。去年12月12日，国家卫健委发布《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(以下简称《通知》)。《通知》披露，国家卫健委将制定辅助用药目录，明确辅助用药范围，加强临床辅助用药监管。

上述分析人士也对《每日经济新闻》记者透露，前列地尔、鼠神经生长因子等药物，随着各种限制辅助用药措施出台，这类品种销售额正在加速下降。

而根据PDB样本医院数据，2018年上半年辅助用药大品种销售额均有较大幅度下降，并且从第二季度来看，下滑速度呈加快趋势。2018年上半年前50大品种中，临床效果不明显，药物经济学差的品种继续下滑。降幅超过20%的有前列地尔、鼠神经生长因子、兰索拉唑和磷酸肌酸，分别下滑30.78%、30.59%、26.83%和26.38%。

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