在研产品中较为重要且进度相对领先的产品主要包括302H(人源化抗HER2抗体赛普汀)、SSS06(用于治疗贫血的第二代rhEPO产品)、RD001(用于治疗贫血的聚乙二醇长效促红细胞生成素)、SSS07(用于治疗类风湿关节炎的抗肿瘤坏死因子α抗体产品)、SSS11(治疗顽固性痛风)、602(用于治疗癌症的抗表皮生长因子受体抗体)、301S(益赛普的预充式注射剂)。

除了自研，公司还在加紧与国外药企的合作研发。2019年1月7日，公司公告与Samsung Bioepis订立合作协议，获得其授权在中国大陆进行多个生物类似药在研产品的临床研发和商业化，其中包括贝伐珠单抗的生物类似药SB8。

2018年4月，公司公告与美国生物科技公司Refuge进行研究合作，并参与对其的B轮投资。通过此次合作与投资，公司在前沿的智能细胞疗法做了布局。

面临竞争加剧风险

公司当前产品竞争格局相对不错且受药品集中采购政策的影响较小。但是，随着竞争产品相继获批，未来的竞争压力也会日渐增大。

2018年1月，特比澳的竞品口服制剂艾曲波帕获批。不过，由于该产品还未纳入医保且适应症相对单一，目前销量较小。

公司获得阿斯利康授权治疗2型糖尿病的GLP-1产品则受到竞品利拉鲁肽余2017年纳入国家医保目录的影响，2018年上半年的销量有所下滑。

此外，随着针对类风湿性关节炎等适应症的生物类似药在未来几年相继获批，预计也会对公司益赛普产品的市场份额有所冲击。

三生制药所处的生物制剂市场仍处于快速成长期。但是，随着药企越来越多的进入，竞争也会愈发激烈。三生能否持续保持优势，还得交给时间来验证。

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