不过，艾德生物成功背后却也显露出收入来源集中依赖拳头产品，以及销售费用高于行业等风险。

尽管艾德生物检测试剂产品不断丰富，但公司主要收入仍然集中来源于EGFR产品，EGFR突变基因检测试剂盒(即多重荧光PCR法)在2014年至2017年占公司营业收入比重分别为63.43%、54.71%、54.51%、45.89%。

艾德生物在其IPO招股书中也坦言，如果此类产品销售受到市场竞争加剧、替代技术发展等因素影响，将会对公司未来业绩产生不利影响。

此外公司近几年一直维持90%以上的较高的毛利率， 但艾德生物也表示，众多国内外体外诊断生产企业加入竞争，市场竞争层次也将从价格、资源导向转变为技术、应用导向，市场竞争程度愈发激烈。

值得一提的是，高毛利率的背后是艾德生物高于同行的的销售费用。数据显示，2014年至2016年上半年，同行中利德曼、美康生物等4家公司平均费用率为22.41%、25.26%、25.31%的，而艾德生物的销售费率则为44.74%、43.69%、42.83%。最新数据显示2017年销售费用率略微下降至39.28%，但2018年上半年公司销售费用仍然同比增长了42.46%。艾德生物认为，主要原因是随着公司产品线的丰富，销售团队扩充，新产品上市学术活动推广增加。

不过对于艾德生物持续高增长的最大挑战则仍来自技术方面。

有市场观点指出，高科技行业最大的特点就是技术更新迭代速度很快。数年前厦门艾德通过技术创新，EGFR基因突变检测试剂盒领先于其他公司获批，造就了目前的艾德生物。站在现在，又是一个技术更新迭代的关键时间点。

　　肿瘤基因检测进入红海时代

2016年12月份，美国FDA批准了第一个基于NGS肿瘤检测产品。时隔仅一年半，7月23日，中国国家食药品监局(CFDA)发布了《2018年07月23日准产批件发布通知》。其中，由广州燃石医学检验所有限公司申请的“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”获得准产批件，该产品将成为国内首个获得CFDA批准的NGS肿瘤多基因检测试剂盒。

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