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南京新百购美国细胞免疫药物厂商完成过户,三胞称让利35亿

2018-08-02 09:18:30    澎湃新闻  参与评论()人

从2017年公司年报来看,大健康业务实现归属于南京新百的净利润为4.83亿元,占公司扣非后归属于上市公司股东的净利润6.78亿元的比例为71.24%,大健康产业已经成为公司净利润的主要来源。

三胞集团此前承诺,若交易在2018年完成,Dendreon 2018年至2020年扣非后净利润分别不低于5.3亿元、6亿元、6.6亿元。加上此前已注入南京新百的健康资产齐鲁干细胞、三胞国际、安康通的业绩承诺,2018年归属于南京新百的净利润就将达到9.3亿元。

南京新百募集配套资金不超过25.5亿元

根据新华社2017年报道,三胞集团在旧金山与加拿大Valeant制药公司达成协议,将以8.19亿美元现金(市盈率约为8倍)收购总部在美国加利福尼亚州的Dendreon公司100%股权。

在8月1日的公告中,南京新百称,交易后期,南京新百将在证监会核准的期间内根据募集配套资金方案,向符合条件的不超过10名(含10名)特定投资者发行股份募集配套资金不超过25.5亿元。

目前,Dendreon的收入全部来自于其肿瘤细胞免疫药物普列威,该药物历经18年研发,在2010年被美国FDA批准上市,是FDA批准的首个细胞免疫药物,开创了细胞免疫治疗癌症的先河。

花贵侃介绍,普列威的生产流程具有很高的技术壁垒,其细胞工厂是FDA批准的最早的细胞工厂,代表了FDA的标准,其中加利福尼亚工厂是FDA细胞免疫治疗GMP(药品生产质量管理规范)的培训基地。

Dendreon在美国早期前列腺癌细胞免疫治疗的研究已进入临床III期,膀胱癌细胞免疫治疗的研究已进入临床II期,同时拟通过外延拓展囊括CAR-T、TCR-T的其他细胞免疫疗法,发生平台作用。三胞集团方面告诉澎湃新闻记者,Dendreon位于上海张江的细胞工厂目前正在装修及技术转移,中国市场未来将成为Dendreon细胞免疫治疗发展的新核心动力。

此次Dendreon注入后,南京新百成为拥有全球第一个FDA批准的细胞免疫药物的A股上市公司。其控股股东三胞集团希望充分利用Dendreon细胞免疫治疗的创新研发平台拓展新的适应症及产品线,并与其原有的脐带血干细胞存储业务充分协同。

花贵侃说,Dendreon的注入,将大幅增厚南京新百的业绩。“Dendreon承诺2018年的扣非净利润不低于5.3亿元,并全年并表。南京新百股价及估值处于充分低估的状态,将迎来股价的回升及价值的回升。”

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