针对GP-write项目的可行性，戴俊彪表示，“我觉得GP-write很重要，但是现在很难拿出一个很现实的方案去执行。”在戴俊彪看来，合成整个人类基因组不仅仅是单纯为了合成而合成，“这只是证明合成和原来一样的基因组的能力。”

既然如此，下一个问题就是引入设计。“意味着你要放入一个什么样的设计在里面？这是整个GP-write项目一直在探讨的，你希望人类基因组里面的设计原则是什么，你希望改变什么？”

除了设计之外，技术是GP-write项目的另一项挑战。“我们现在的技术水平去实现30亿个碱基对是很难的，甚至包括把一个大的片段DNA放进一个人类细胞里面去也是很困难的。”戴俊彪提到。

当然资金问题也的确存在。戴俊彪表示，“虽然合成成本在不断下降，但乘上30亿以后也是非常大的数字。我们能不能发展出一套新的合成技术，把基因合成的成本降2个数量级甚至3个数量级？那我们就可以真正去做这些事情了。”目前，在大量合成情况下，合成成本基本在每个碱基需要5美分-8美分。

戴俊彪强调，“整个GP-write是一个大的目标，我们希望借助这样一个大的目标去推动其他事物，比如提高设计、提高技术，这才是它最大的贡献。”

至于GP-write China，戴俊彪提到，“我们现在正在确定到底该怎么样去做，是不是直接去做人类的，还是去做其他生物的。我们希望有一个适合中国这样一个大研究背景下的基因组设计。”

就目前研究的酵母染色体合成工作而言，戴俊彪表示，“后续我们实验室希望能对酿酒酵母的基因组有一个更深层次的设计，现在Sc2.0做的研究仅仅是基于野生型做了一些小的修改”戴俊彪提到，Sc2.0目前对整个基因组的结构、基因排列的顺序、基因的位置，以及基因的调控元件等并没有做任何变化。

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