值得一提的是，外界有声音认为，此番国家对进口抗癌药物的这些利好政策将对本土药企形成打击，但鲁先平认为，“无论是国内企业还是国外企业，我认为游戏的规则都是平等的，其实国内药企的改革国家也已经在推进了，只不过暂时很多还没有落实。”

“我们已经看到了一些改革，去年36个药品通过谈判进入医保，包括我们微芯生物的西达本胺，应该是中国有史以来以最短时间纳入医保的药。其他很多跨国抗癌药物，比如罗氏也等都进来了。实际上我们看到了国家医保政策的方向已经在变了，医保真正支持的是真正能治病救人、安全有效可控的药物，这个方向已经非常明确了，我们看见这个市场是一种公平的竞争。”鲁先平表示。

当然，在美国等先进抗癌药物更易进入中国的同时，鲁先平希望中国的原创新药也能公平地进入全球市场。“药品是特殊商品，需要特殊的监管和科学体系，由于过去的历史情况，导致中国和其他国家，尤其是和市场规范国家之间存在着待遇的不平等，所以我想从这个角度讲，国家应该高度重视这一块。”鲁先平说，“作为药企来说，我们希望我们的发现不仅能造福中国患者，也能造福全球的患者。”

加速原创药研发

进口抗癌药在中国市场更加受益，同时也被认为会刺激本土药企在和国际一流药企正面较量下快速提高新药研发能力。

针对加速原创药研发，美国耶鲁大学UTC癌症研究教授，免疫学、肿瘤内科学和皮肤病学教授，耶鲁癌症中心免疫学部联合主任陈列平在前述高峰论坛上给出了自己十余年“心得”。

1999年，陈列平在肿瘤细胞表面发现PD-1的配体（PD-L1），随后发现利用抗体关闭PD-1/PD-L1通路，可增强自身免疫反应，打破肿瘤免疫逃逸机制，从而抑制肿瘤。目前，PD-1/PD-L1抗体已成为最好的抗癌药之一，陈列平也被誉为是肿瘤免疫治疗的先锋。

陈列平对澎湃新闻（www.thepaper.cn）表示，“其实几年前我一直在问自己能不能做得更有效，一开始是因为大环境的原因，肿瘤免疫当时还处于低潮，做起来肯定比较慢。但到现在，我们已经知道这个过程可以如何去改进的时候，是可以拿出相应措施的，我们知道怎么样可以节省时间。”

陈列平以其在美国的做法举例。“我现在在美国和投资界、工业界有一个非常紧密的联系，这个做法实际上已经看到效果了。把这三位一体，比如我在做早期研发的时候，投资人已经在关注了，甚至已经投了一部分资金进来，同时我们和工业界很紧密地合作，技术上几乎每两周就要讨论一次进展，这种情况下速度可以大大加快。”

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