6月10日，上交所受理泽璟生物的科创板IPO申请，后者因此成为第一家采用标准五的科创板受理企业。

泽璟生物是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个治疗领域的创新驱动型新药研发企业。公司成功建立了两大核心技术平台，即精准小分子药物研发及产业化平台和复杂重组蛋白新药研发及产业化平台。公司目前正在开发11 个创新药物。其中多纳非尼（泽普生®）、重组人凝血酶（泽普凝®）及杰克替尼片（泽普平®）的多种适应症已分别处于II/III 期临床试验阶段；注射用重组人促甲状腺激素（赛诺璟®）及奥卡替尼处于 I期临床试验阶段；盐酸杰克替尼乳膏、盐酸杰克替尼片治疗自身免疫相关疾病和ZG5266处于IND 阶段。此外，公司在研的小分子新药 ZG0588、ZG170607、抗肿瘤双靶点抗体新药ZG005 及 ZG006 处于临床前研发阶段。公司已累计主持或参与5 项国家“重大新药创制”科技重大专项、5 项省级科研项目。

至于为何多数企业选择标准一，盈创投资健康业务部负责人谢鹏飞认为，企业选择标准一多数出于保险的心理，认为标准一会更容易过会。因为相较其他四项标准，标准一是最近创业板标准的，在本质上没有太大的突破。而突破和落地是不容易的，因此企业对于突破相对较大的标准五还在持观望态度。

利好生物医药企业

值得注意的是，业内人士认为，无人问津的标准五不仅是五项上市标准中突破较大的，而且是最适合生物医药企业的上市规则。

谢鹏飞对第一财经记者表示，生物医药企业的发展特点是高投入、周期长，且短期基本不会盈利。尤其是新药研发企业和大型创新医疗设备企业特征最为明显。

“根据主板上市要求，企业需要满足营收和盈利标准，这些条件创新医疗企业都不具备。而科创板的上市标准，以更合理的条件对上市企业进行要求，从而更有利于创新企业，尤其是标准五，对营收和盈利完全不做要求，只对企业的创新性和估值做了规定，这个标准在创业板和主板是没有的。”

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