欧洲是全球生物医药产业的集中区域，聚集了如默克、拜耳、罗氏在内的一批跨国药企。随着全球原研药物相继过专利期，欧洲生物药物企业正在经历前所未有的变革。

IQVIA此前发布的报告称，从2019～2030年，因独占权失效，预计全球药品支出将下降1210亿美元，其中美国市场将下降950亿美元，占比近80％。而在欧洲市场，由于整体资金投入减少，研发预算下降，药企研发形势将更严峻。

“预计2020年整个仿制药市场价值将会达到1500亿美元，占到整个药品市场40%的份额。” 欧洲生物医药协会主席Ahmed Bouzidi在6月10日博鳌全球健康论坛上表示，“未来，仿制药和大型企业之间将会有大的竞争。因此，我们要加强对研发型药企的知识产权保护。”

与此同时，中国与欧洲市场间生物医药合作日益频繁。因而，探讨如何在中国投资者、欧洲药企间建立良好的知识产权规则尤为重要。

英国G-MED是一家投资咨询公司，为中国投资人参与欧洲生命科学领域合作提供建议。公司创始人高荣辉表示：“中国保护企业知识产权的环境变好了，如国家和地方政府都有新的政策和措施且给到一定补贴。但中国企业仍需加强知识产权的自我保护意识。”

华大基因生命科学研究院执行副院长刘心则认为，以华大基因的基因组学为例，中国、美国和欧洲可以一起合作与分享来推动知识产权商用化；前提是，很多研究和诊断需要不断开放，并且中美欧的合作要遵循一套统一规则。

研发企业则有不同观点。“知识产权持续产生和更新，其背后需要源源不断的资金支持。”浙江省健康产品安全研究会委员、杭州拜善晟生物科技有限公司总裁王喆明说，“我们考虑的是，如何建立合作，需要投入多少资金实现双赢。”

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