默沙东公司在美国和加拿大名为默克（Merck & Co），该公司股价在2018年全年上涨逾30％，创下自2006年以来最大年度涨幅，默沙东去年的突出表现很大程度上得益于K药销售的强劲增长。

罗杰·马修·佩尔穆特（Roger M. Perlmutter）已经担任默沙东公司（MRK.NYSE）执行副总裁及全球研发总裁超过5年的时间，他曾是美国华盛顿大学免疫学、生物化学和医学系的教授。

这是他第一次到中国来。“我早该来了。”罗杰近日在接受第一财经记者独家专访时表示。

押注中国市场

中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分，尤其是在2018年。据报道，2018年第二季度，默沙东佳达修全球销售额高达6.08亿美元，其中实现了26％的同比增长，亚太区被认为是增长驱动力最强的地区之一。

虽然默沙东并没有公布中国市场的具体财务数据，但该公司在中国获批上市了几款重磅创新药物和疫苗，也许能反映中国市场对其未来的发展至关重要。

2018年7月，PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab/帕博利珠单抗，下称“K药”）在中国获批，用于治疗经一线治疗失败的不可切除或转移黑色素瘤患者，这也是第二个在中国获批上市的PD-1/L1分子。

美国前总统吉米·卡特因为在阳光暴晒的环境中长大，晚年时患上了黑色素瘤，而后，卡特接受了刚发布不久的K药的治疗。“我们可以看到，三年过去了，他的情况特别好，已经没有肿瘤了。这是非常令人惊讶的。”罗杰说道。

“在K药和其他晚期黑色素瘤的免疫疗法出现以前，黑色素瘤患者存活时间是以月为单位去计的。”罗杰告诉记者。

罗杰表示，随着时间的推移，会看到K药不断得到改善以拥有更多的适应证。

此外，2017年5月在中国获批上市的四价宫颈癌疫苗佳达修（Gardasil 4）之后，九价宫颈癌疫苗（Gardasil 9）也在2018年4月获批上市，这进一步加快了该疫苗的增长势头。

罗杰对记者介绍道，默沙东整个公司在中国有近5000人，包括主要位于上海的商业中心（commercial organization）和位于北京的研发机构（R&D organization）。

他对记者透露，默沙东在中国有一个正在进行的临床发展项目。该项目大约有6000名患者正在参与临床试验研究，而明年这个数字可能会增加到目前的三倍。

他还表示，这为我们向中国药品监管机构提供必要信息提供了基础，从而确定我们的药物的适用人群。我们的工作就是为世界各地的药品监管机构做出正确决策提供必要的依据。

肺癌和疫苗将成为新突破点

对于下一阶段默沙东在医疗方面的关注点，罗杰直言，已经为癌症治疗增加了种类极为广泛的专项研发资金，包括K药，同时还有与阿斯利康就药物Lynparza方面的合作，以及与日本制药公司Eisai（卫材）在药物Lenvima的合作。他迫切希望中国的癌症患者有机会单独或同时使用Keytruda、Lynparza、Lenvima。

“还有很多药物我们在不同的背景下进行研究。我们的研究成果已经产出了大量的报告和数据，现在这些都需要引入到中国市场来，要么我们直接在中国开展临床试验，要么中国患者数据直接被纳入全球的研究中。”他说道，“在中国的样品数据是非同寻常的，因为提交给中国药品监管机构的数据采集数量非常庞大。”

罗杰对记者强调，2019年是默沙东突破性的一年。因为K药在中国首次获批是在黑色素瘤治疗方面，但在中国市场环境中黑色素瘤并不是一个普遍的癌种。因而默沙东期待可以在中国更广、更重要、更具破坏性的疾病领域获批新药，尤其是在肺癌领域。

此外，默沙东还投资了超过160多亿美元，接近1200亿人民币来支持治疗专家的研究，以扩大默沙东在人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗的生产，满足世界的需求和中国的需求。

罗杰对记者说到，人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗只是我们疫苗产品线的一部分，我们有非常细分的疫苗产品线，包括预防侵袭性肺炎、导致肺炎的细菌性疾病的新疫苗。我们长期生产称为Pneumovax的疫苗，并且我们相信新疫苗——肺炎球菌结合疫苗将会在中国广受欢迎。目前正在进行关于疫苗临床研究的最后阶段。很快默沙东就会在细菌领域做更多的新疫苗试验。还有很多其他的疫苗正在研发中，默沙东致力于推进这个项目。

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