有着巨头背景加持，基石药业在研发方面同样所向披靡。“今年上半年，基石药业产品管线取得重大进展。”公司方面告诉《投资者网》“公司已有15种专注于肿瘤的候选药物，处于临床前阶段至临床后期阶段。”

“以PD-L1为例，目前公司正在进行PD-L1抗体的5项注册性试验，预计将于2020年在中国提交PD-L1抗体的第一个新药上市申请。此外，公司将在即将在2019年中国临床肿瘤学会会议中，展示PD-L1抗体在胃癌、食管癌、胆管癌和微卫星不稳定高适应症中的Ib期数据、PD-1抗体的I期数据、CTLA-4抗体的Ia期数据等。”

行业打响价格战

但在外界看来，没有产品在售的基石药业，更多是“徒有虚名”，况且创新药研发充满挑战与坎坷，该公司在资本市场上的成功并不意味着在行业内能够领先。

瑞银近期发表报告称，公司股价表现疲弱，反映了近期全球PD-1抑制剂在晚期肝细胞癌(HCC)等疾病上的临床失败。该行估计在风险调整基础及稍微降低药物估值的情况下，集团的PD-L1抑制剂的新高峰销售额为40亿元，并下调集团目标价，由19.71港元降至17.8港元，维持买入评级。

基石药业方面向《投资者网》解释称：“该实验遭遇挫折主要源于其风险较高的单药临床设计。公司正在启动一项针对晚期HCC患者使用PD-1抗体联合标准治疗TKI的全球III期注册性试验；已获批在中国启动PD-L1抗体联合fisogatinib(公司新引进的靶向抗肿瘤药物)用于局部晚期或转移性HCC患者的临床试验。”

据介绍，未来基石药业将有2-3种药品实现上市。但不可否认的是，届时公司将面临更大的挑战，首先是药品定价的问题，目前国内依然是以仿制药为主，新药价格过高很可能导致有价无市。

江宁军也表达过这样的忧虑：“主要的问题是支付从哪儿来？比如肝癌、肺癌患者，每个人需要支付5万美元，500个病人的话，就是2500到3000万美元的支出。这样的创新药走向市场，没人帮你买单，会是一个很大的挑战。”

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