时隔一年多，翰宇药业“注射用生长抑素产品检测不合格”的调查结果终于出炉。

4月14日晚，翰宇药业发布公告称，公司收到《行政处罚决定书》，经深圳市市场稽查局认定，翰宇药业的药品“注射用生长抑素”(批号：1123161204，规格：2mg)其“含量测定”项目超标，违反了相关规定，对此没收召回封存的“注射用生长抑素”1040支，没收销售所得及处以货值金额一倍罚款，合计处罚人民币近千万元。

值得注意的是，翰宇药业在公告中表示，通过追溯分析，公司确定此次单项检测不合格为偶发事件，是单批次产品不合格。而对于不合格的原因，翰宇药业并未说明。对此，《每日经济新闻》记者致电翰宇药业并发送采访提纲，但截至发稿尚未获回复。

公司尚未说明不合格原因

2018年1月26日，原国家食药监总局发布了一份《总局关于9批次药品不合格的通告(2018年第21号)》，翰宇药业生产的批号为1123161204的注射用生长抑素位列其中。该通告显示，其注射用生长抑素“含量测定”项检测不合格。与此同时，食品药品监督管理部门对翰宇药业进行立案调查。

一年多后，对于上述情况的调查结果终于出炉。4月14日晚，翰宇药业公布的《行政处罚决定书》显示，翰宇药业生产的药品“注射用生长抑素”的“含量测定”项目不符合《中国药典》的标准要求，药典标准规定其含量应为“标示量的90%~110%”，但该批次产品含量被检出超出上限(最高的为111.8%，最低的为110.6%)。

因此，深圳市市场稽查局对翰宇药业作出行政处罚，没收召回翰宇药业封存的“注射用生长抑素”1040支，没收销售所得人民币约496万元，处以货值金额一倍罚款人民币503.78万元，合计处罚人民币999.8万元。

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