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降低“天价”抗癌药 需对症研发新药

2018-07-12 09:38:52    新京报  参与评论()人

相比于癌症患者的无药可治,当有效的药品出现时,保证这些药品尽快流通到需要的患者手中,一个负责任的政府理应积极行动。

据媒体报道,国家药品监督管理局已于7月10日正式发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》,对接受境外临床试验数据的适用范围、基本原则、完整性要求、数据提交的技术要求以及接受程度均给予明确。这对于改善我国癌症患者此前长时期无望用上最新药物的困境,罕见病患者也将大有裨益。

近年来,我国一直在做这方面的尝试,也出台不少政策,比如加快对进口新药的审批流程,尽可能地让患者有更多的选择;积极减少药品的流通成本,对一些进口药品零关税;扩大医保的药品目录等等。在这些政策的共同作用下,我国居民的用药负担确实在逐年降低。

也应看到,癌症正在从一种不治之症发展部分可治或者可控的状态,但这些真正抗癌的药物,往往都是新研发的产品,这就不可避免地存在专利保护问题,加之原料成本,这决定了当前抗癌效果比较稳定的药品,都是“皇帝的女儿”,价码不是一般的高。这也是如今癌症患者用药,成本高企的重要原因。随着医学的进步,还会研发出更多有效的治疗癌症的新药,而这些新药的价格,同样不可能低廉。所以,让癌症患者吃得起药会成为一个长期工程。

保证患者得到真正有效的治疗,这是医疗保障基本的前提。相比于癌症患者的无药可治,当有效的药品出现时,保证这些药品尽快流通到需要的患者手中,一个负责任的政府理应积极行动。那么,怎样才能保证这些药品,以一个相对合理的价格让患者买得起呢?

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