6月7日，西安杨森在回应《证券日报》记者采访时具体介绍了此次注销吗丁啉的原因。公司“在西安的全新供应链创新中心总投资为3.97亿美元，预计于2019年下半年启用。新的生产基地将树立中国医药制造行业的新标准，并更好地满足中国及其它亚太地区市场快速增长的需求。新的生产基地不具备液体制剂生产能力。全部投入使用后，预计每年可生产40亿包装单位的片剂和胶囊，以及5700万支包装单位的乳膏”。

同时，上海强生制药有限公司发布公告表示，于即日起停止小儿伪麻美芬滴剂(商品名：艾畅)在中国大陆的生产和供应。该决定基于公司目标，即公司将持续评估产品组合，以确保集中资源开发和生产能够满足中国患者重大医疗需求的药物。

值得一提的是，这两款药物在企业主动注销之前，也面临着市场的质疑。

冀连梅药师向《证券日报》记者介绍，艾畅的药品组份中含两个有效成分，分别是伪麻黄碱和右美沙芬，该药品属于复方感冒咳嗽药。“国外以前也用艾畅，但在2007年对其说明书进行了修订。因为滥用、尤其是重复用药会导致不良反应。我国应该也加强监管，对于两岁以下儿童禁止使用此类药物”。

而吗丁啉在欧美一些国家已经被禁用或限用，2016年，国家食品药品监督管理总局官方网站发布《总局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告》。

西安杨森向《证券日报》记者表示，吗丁啉（多潘立酮）为选择性外周多巴胺D2受体拮抗剂，具有促进胃动力和抗呕吐特性，目前在包括加拿大、拉丁美洲、非洲、欧洲与亚洲在内的全球100多个国家及地区销售。吗丁啉自1989年在中国上市以来，已经积累了近30年的安全性和有效性数据以及大约10亿人/次的使用量。

　　多个药品遭调整

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