“这个研究具有功能治愈艾滋病的功能。在小鼠体内会发现，注射了这个药物后，不在感染艾滋病毒，此外，已感染艾滋病毒的小鼠，持续注射这个药物3个月后，病毒水平会降低，42%的小鼠体内找不到艾滋病毒。当然我们喜欢能够在猴子身上以及人类体内也达到这个效果。”陈志伟表示。

美国波士顿BIDMC医学中心博士后王宇歌则认为，HIV治愈有“根治”和“功能性治愈”两种。“根治”需要HIV病毒蛋白（WB）、HIV RNA和HIV DNA完全消失，最终HIV抗体也完全消失。 “功能性治愈”也叫“长期缓解”，是指停抗病毒药后病毒长期不反弹，不反弹越久越趋近根治。

王宇歌表示，从2013年密西西比婴儿和VISCONTI队列开始，功能性治愈的例子不绝于耳，而在一些早治疗的队列出现很高比例的功能性治愈（被称作PTC），RV254和我们实验室的某些队列长期缓解率可高达26%。所以当看到临床前和临床试验中，停药不反弹的例子，其实并不是个例，而已经成为一种不鲜见的现象。

“所以我现在不惊讶于恒河猴或者病人停药后很久不反弹，而现在更关注于寻找停药不反弹的biomarker，这样可以使更多的病人进行试验性停药，从而减少依从性要求和歧视。寻找PTC标记物也是近期NIH和amfAR立项资助的项目。”王宇歌表示。

虽然从动物研究成果到临床应用还有一段很长的路要走，但是这个突破依然是人类与艾滋病毒斗争路上的一个成功的机会。而对于陈志伟，药物的成功更意味着有望成为首个“香港制造”。自2009年香港引入抗HIV病毒治疗及预防手段以来，已确诊的HIV感染病例，从2009年的4，443宗已倍增至2017年的 9，091宗。目前估计，香港每年用于HIV抗病毒治疗药物的花费超过5亿5千万港元，其中还未包括终身服药的财政负担、药物毒性和耐药病毒等问题。BiIA-SG作为一种普遍适用的抗体药物，其广谱性和有效性有明显改进，将有望真正成为首个‘香港制造’，适用于临床治疗HIV的抗体药物。

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