这几乎是“神药”鸿茅药酒、莎普爱思等共同的问题：广告涉嫌虚假宣传、夸大宣传。

在过去的若干年，鸿茅药酒靠广告打天下。据央视市场研究媒介智讯（CTR　MI）数据，2016年中国电视广告投放额排名中，鸿茅品牌（包括酒精饮品、活动、商业及服务性行业等）投放额达150亿元人民币。鸿茅药酒因虚假广告违法达2600余次，曾被多地监管部门暂停当地销售。包括人民日报等媒体也都曾多次质疑发问鸿茅药酒屡次违法却一路畅销背后的原因。

此外，鸿茅药酒配方中豹骨一事屡遭质疑。2006年，为保护珍稀野生动物，国家明令从此禁止豹骨入药，但考虑到部分药企有库存的豹骨没有用完，允许企业使用2006年前库存的豹骨，直到用完为止。鸿茅药酒的配方里注明有“豹骨”。

按目前披露鸿茅药酒销量计算，其所需豹骨用量巨大。因此，鸿茅药酒豹骨来源也被频频质疑。

2007年之前，我国的药品注册标准偏低，在批准仿制药时，并不要求企业做生物等效性实验，参照原研药标准进行质量和疗效的一致性评价。有公开报道显示，按照这个低标准发放的药品许可证大约有十几万张，这些药品与原研药在质量和疗效上存在差异。由于价格低廉、等效性难以区分，这些仿制药品在招标采购中具备优势，容易进入药品采购目录。而每隔一段时间，它们换个剂型、规格又能成为“新药”，可以定个更高的价格，“营销”空间更大。

2016年，莎普爱思药业股份有限公司（603168.SH）的广告费用就高达2.6亿人民币，销售2800万支，年销售额7.5亿元人民币。而同年药物研发费用仅0.29　亿，白内障相关的药物只有550万元投入。

在被曝光后不到一周后，12月6日，原国家食品药品监督管理总局当晚发布通知，要求莎普爱思药业股份有限公司就其生产的苄达赖氨酸滴眼液（商品名：莎普爱思）尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。同时，原食药总局要求：为防止误导消费者，该药品批准广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述，不得有超出说明书适应症的文字内容。

就在谭秦东发布文章称鸿茅药酒是“毒药”、丁香园炮轰莎普爱思的12月，时任北京和睦家医院药师门诊主任冀连梅一文将另一个儿童用药“神药”匹多莫德推上刀锋。

这是一款儿童用药。匹多莫德制剂在国内共有9个品种，生产企业包括南京海辰药业股份有限公司等上市公司。

2018年3月，就在谭秦东还在凉城县被拘禁期间，“神药”匹多莫德如莎普爱思一样引起监管层表态回应。国家食药监总局发文，要求匹多莫德生产企业修改说明书，明确适应症范围与用法用量。此后，总局又发文要求相关生产企业尽快启动临床有效性试验，并于3年内将评价结果上报药品审评中心。

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