华海药业上半年净利同比增长14.12% 加强销售布局

8月20日晚间，浙江华海药业股份有限公司(下称“华海药业”，600521.SH)发布2017年半年度报告，公司上半年实现营收23.50亿元，同比增长18.53%，归属于上市公司股东的净利润2.95亿元，同比增长14.12%。

在海外制剂出口业务上，华海药业持续发力。上半年公司获得3个ANDA文号，并取得甲磺酸帕罗西汀胶囊仿制药的专利诉讼胜利，原研药专利挑战进入常态化。

与此同时，受政策鼓励和发展战略调整影响，华海药业加强国内市场布局和销售队伍建设。2017年上半年，华海药业销售费用、管理费用同比分别增长79%和19.53%，期间费用总额近10亿，期间费用大增拖累业绩增长。

作为中国最早获得FDA认证的企业之一，华海药业的海外制剂出口业务一直保持80%左右的销售收入占比。

华海药业加快海外药品注册步伐。今年上半年，华海药业先后获得3个ANDA文号，截至目前，公司共有42个产品获得ANDA文号，25个产品在美国上市，12个产品在欧盟24国批准上市。

随着申报产品数量的增多，华海药业专利挑战进入常态化。今年6月，华海药业在美取得与Sebala公司专利诉讼的胜利，美国新泽新洲联邦地方法院判决Prinston的甲磺酸帕罗西汀胶囊仿制药不侵犯该要原研药厂Sebala的专利权。

某券商医药行业分析师向第一财经记者介绍，专利挑战有利于华海药业进一步打开海外市场，拓展制剂出口，同时，也有利于公司业绩增长。“微观的说，海外销售制剂对于国内企业来说成本低、毛利高、销售的生命曲线更快上量、业绩体现得较为明显。”

同时应该看到，由于药品海外销售受渠道的限制，华海药业在海外专利挑战同样面临风险。“国内企业海外销售，要么跟国外仿制药企业合作，要么自建，二者都非易事。同时，还需要跟印度以及美国的传统仿制药强者PK，另外制剂出口还需要抢首仿，这些都是影响公司业绩的风险因素。”上述分析师认为。

随着国内药品审批进程加快，华海药业近年来不断扩展国内销售队伍和渠道。然而，多年来以海外出口为主要业务，该公司在国内营销网络布局较为薄弱，扩销售和清库存压力仍存。