当前位置:经济频道首页 > 正文

“基因魔剪”专利之争:中国专利没授予张锋,给了他的对手

2017-06-21 13:18:49    澎湃新闻  参与评论()人

“基因魔剪”CRISPR/Cas9技术的专利之争又有了新进展。尽管今年年初在美国本土失利,但后续,欧洲专利局和英国专利局称,美国加州大学伯克利分校将获得有广泛使用范畴的CRISPR/Cas9技术专利。如今,加州大学伯克利分校又将赢得来自中国的一分。

美国时间和瑞士时间当地6月19日,Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics两家公司相继发布消息称,其已经获得中国国家知识产权局授予的在CRISPR基因编辑技术上的专利。

Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics两家公司相继发布消息称,其已经获得中国国家知识产权局授予的在CRISPR基因编辑技术上的专利。

两家公司的联合创始人分别包含加州大学伯克利分校生物学家詹妮弗·杜德娜(Jennifer Doudna)和法国微生物学家埃马纽埃尔·卡彭蒂耶(Emmanuelle Charpentier)。两人在2012年曾合作率先报道CRISPR技术能在试管中精确切割细菌(原核细胞)的DNA。

据两家公司公布的消息称,此次在中国被授予的专利覆盖利用CRISPR/Cas9单向导基因编辑技术修改细胞和非细胞环境下的目标DNA,包含较为核心的——对脊椎动物如人类或其他哺乳动物细胞的修改,还涉及使用CRISPR技术生产用于治疗疾病的药物。

而在美国,在真核细胞或者任何细胞有细胞核的物种中使用CRISPR的专利属于华裔科学家张锋所在机构博德研究所(Broad Institute)。2013年,仅和杜德娜与卡彭蒂耶的论文相隔约半年,张锋团队报道了首次在人类细胞(真核细胞)上实现CRISPR基因编辑。

由于申请了快速通道,尽管专利申请时间比加州大学伯克利分校晚几个月,但在2014年,博德研究所率先被美国专利与商标局授予CRISPR用于编辑真核生物细胞的专利。而加州大学伯克利分校关于CRISPR用于编辑细菌、植物、动物和人类等所有类型细胞的专利申请迟迟没获批。

因此,2015年,加州大学伯克利分校申请美国专利及商标局介入,表示该校杜德娜与其合作者卡彭蒂耶是CRISPR技术的最早发现者,在CRISPR上的专利申请与博德研究所已有专利冲突,认为博德研究所2014年的专利无效。