前不久因发布一则“国内ED(男性勃起功能障碍)患者人数约1.4亿人”的公告，常山药业(300255)成为资本市场的“网红”。而后由于常山药业临时报告涉嫌信息披露违法违规被证监会立案调查，时隔一个月后，该事件有了最新结果。因披露ED患者人数误导投资者，常山药业将被中国证监会河北监管局(以下简称“河北证监局”)顶格处罚。

6月24日晚间，常山药业收到河北证监局下发的《行政处罚事先告知书》。回溯公告，5月16日，常山药业发布《关于全资子公司获得药品GMP证书的公告》，称“公司全资子公司常山生化药业(江苏)有限公司(以下简称‘江苏子公司’)于5月15日收到江苏省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》”，并称“据统计数据显示，国内ED患者人数约1.4亿人，假设其中有30%接受治疗，人数将达4200万人”。

彼时常山药业还描述了百亿级市场的蓝图。常山药业称，假设接受治疗的ED患者每年都能多次使用药物，未来中国潜在的市场规模有望达到百亿元级别，市场空间广阔。常山药业的上述公告一时间引爆市场，这也引起深交所的关注，5月16日深交所向公司下发问询函，要求常山药业说明数据来源和准确性，并充分提示公司产品面临的市场风险。

5月17日，常山药业发布补充公告称，“原公告中上述数据主要来源于国信证券2014年5月底发布的相关研究报告，公司证券部通过网络检索取得并节选了其关于枸橼酸西地那非市场空间的描述。此外，证券部亦查询到东吴证券2017年2月28日发布的关于枸橼酸西地那非市场空间的预测，报告中预测‘中国ED患者人数约1.27亿’”。对于上述关于枸橼酸西地那非市场空间的预测，常山药业证券部未向报告撰写方咨询其数据来源以及计算方法，未对其数据是否准确进行核实。

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