这也被称为人类正在向可以“书写生命密码”的“造物主”靠拢。但雄心勃勃的项目在启动近2年后却毫无进展。据《科学》（Science）官网5月1日报道，该项目此前因目标过于宏大受到争议而得不到任何资金支持。

现在，发起者们迫于压力不得不优先提出一个“缩减版”项目：合成防病毒感染的人类细胞。

这份“缩减版”被称为“重编码计划”。 实际上，重编码创建抗病毒细胞系也是GP-write的几个先导项目之一，这些先导项目本意是用来发展合成全部基因组所需的技术。人类抗病毒细胞系会帮助公司生产没有病毒污染风险的疫苗、抗体和其他生物类药品。它也有助于制备和人类蛋白质类似的化学修饰蛋白质药物，以此降低人体免疫系统的排斥风险。

“我们有很充分的理由相信能够制备出可以完全抵御所有已知病毒的细胞，也可能还会设计出其他特征，包括抗朊病毒和抗癌症。”纽约大学医学中心遗传学者Jef Boeke在日前举行的GP-write波士顿会议上提到，Boeke是GP-write项目的共同领导者之一。

外界对这种优先转变也普遍持支持态度。“这是一个很妙的主意，它更切合实际应用，而不仅仅是DNA合成本身。”瑞士联邦理工学院的合成生物学家Martin Fussenegger表示。

确实，GP-write项目正是希望通过一改此前的目标宏大，用“接地气”来吸引投资者。共同领导者之一、生物技术律师Nancy Kelley表示， “基于现在聚焦于防病毒的细胞系，筹资应该变得容易一些。”

不过，GP-write组织者的目标仍然是提高DNA技术，而非创建一种特定的产品。哥伦比亚大学医学中心的合成生物学家、 GP-write科学执行委员会成员Harris Wang表示，“这个设想是为了发展基因编辑和合成技术快速、容易地完成这件事情。”Wang补充，这个“极其安全”的人类细胞系项目，在复杂程度、难度和设计维度方面都能“恰如其分”地推动技术的前进。

Boeke、Kelley，以及哈佛大学遗传学者George Church等作为共同领导者的这一项目，最初是希望从头开始合成完整的人类基因组，该项目要求对目前描述人类基因组的30亿DNA碱基对进行详尽复杂的再组装。

然而，GP-write至今没有筹集到启动之初提到的1亿美元资金来开展项目。正因如此，项目领导者将这份庞大计划下调至“重编码计划”。即使收敛了雄心，这份“缩减版”计划也难以快速实现，它可能仍需要10年或更长的时间才能完成。

“重编码计划”中，科学家将“密码子”作为目标。在蛋白质合成时，信使RNA链上相邻的3个碱基决定了一个氨基酸。例如，GCU对应的是丙氨酸，AAA对应的是赖氨酸，AUG对应的则是蛋氨酸。但除了这些决定氨基酸种类的密码子之外，还有一些多余的密码子存在，这些多余的密码子通常会执行相同的功能。

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